Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。
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抑制一种被称为后期促进复合物/细胞周期体(APC/C)的E3泛素连接酶。
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一种苯并咪唑类，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
产品货号：S4114 产地：美国 价格：询价 点击数：720 商家询价
Tivozanib (AV-951)是有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM, 也抑制PDGFR 和 c-Kit,作用于 FGFR-1, Flt3, c-Met EGFR和 IGF-1R活性较低。Phase 3。
产品货号：S120710mg 产地：美国 价格：询价 点击数：811 商家询价
PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
产品货号：S73575mg 产地：美国 价格：询价 点击数：856 商家询价
ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
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Topoisomerase I抑制剂，作用于LoVo细胞和HT-29 细胞，IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
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Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
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AZ 628 是新型pan-Raf抑制剂，作用于BRAF, BRAFV600E, 和c-Raf-1时，IC50分别为105 nM, 34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等。
产品货号：S274610mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：745 商家询价
Ispinesib (SB-715992)是有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
产品货号：S145250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：783 商家询价